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趋化因子I－309具有血管生成活性 （Blood 2000;96:4039-4045） WESTPORT, 12月18日(路透社医学新闻) 据12月15日出版的《血液》杂志报道，一种由T淋巴细胞、肥大细胞和单核细胞产生的趋化因子I－309在体外试验和两个动物模型的研究中显示出明显的血管生成活性。休 闲居 编 辑 在人类脐静脉内皮细胞中检出趋化因子受体8促使研究者进一步研究I－309的特性。目前已经报道的I－309受体即为趋化因子受体8。 罗马IRCCS的Monica Napolitano博士与其同事测定和评价了I－309在体内和体外血管生成试验中的活性。I－309以纳摩尔水平的浓度结合于人类脐静脉内皮细胞上，并以剂量依赖方式诱导内皮细胞的趋化性使之通过聚羧酸酯过滤器。在这些分析中，I－309的活性约为FGF－2的一半，后者是一种特征明确的内皮细胞化学趋化剂。 研究者发现，I－309诱导人类脐静脉内皮细胞侵入Matrigel屏障的浓度与产生趋化作用的浓度相似。I－309可诱导内皮细胞在Matrigel层分化为毛细血管样结构。此外，在没有血管的兔角膜和尿囊绒膜上I－309可诱导新血管形成，血管生成的密度与这些组织和FGF－2一同孵育后的密度相似。 作者称：“我们首次提供了CC趋化因子I－309作为血管生成诱导剂的证据，这提示I－309可能代表了一种新的治疗措施。” |