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Bexxar开始治疗中期非何杰金氏淋巴瘤的II期试验 摘要：Coulter制药公司及史克·比切姆药厂（Smith Kline Beecham） 开始了一项Bexxar联合应用CHOP化疗作为中期非何杰金氏淋巴瘤一线治疗的开放标签多中心II期试验。 纽约，Coulter制药公司周三宣布他们与史克·比切姆药厂（Smith Kline Beecham） 开始了一项Bexxar（tositumomab, 碘 I 131 tositumomab）联合应用环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松（CHOP）化疗作为中期非何杰金氏淋巴瘤（NHL）一线治疗的开放标签多中心II期试验。休 闲居 编 辑 史克药厂把2百万美元的巨额研究启动资金付给了Coulter制药公司。Coulter制药公司与史克药厂联合开发Bexxar，同时拥有美国市场，但Coulter公司还保留有其它地区的销售权。 这项新研究评价了CHOP化疗后再用Bexxar治疗对于30名从未曾治疗过的中期NHL患者的安全性及有效性。 Coulter公司发言人说，要得到结果还需一段时间。因为研究对象在能够接受2周2种剂量疗程的Bexxar治疗前还要接受6个月的CHOP治疗。现在说Bexxar适用于中期NHL的治疗还太早。一旦Bexxar被批准用于治疗早期NHL，肿瘤学家们会用该药治疗更多的进展性NHL。 史克药厂和Coulter公司正在申请该药作为早期NHL治疗单一药物的生物学许可证。Bexxar是由结合于碘131的抗体组成，它能选择性地粘附到B细胞表面的蛋白质上，当然也包括非何杰金氏淋巴瘤的B细胞。两家公司希望Bexxar联合化疗有助于把药物集中在最需要的地方。 Coulter公司的发言人还说Bexxar涉及到一项专利技术，该专利将保护这一产品。 Coulter公司及史克药厂在他们的公告中引用了国立癌症研究所（National Cancer Institute）的资料：NHL是血液及淋巴组织的癌症，美国大约有300，000的人患有该病。 |