目前，在宁夏药品不良反应监测中心备案的88家县级以上医疗单位中，只有48家单位上报药品不良反应病例，其余40家是“零报告单位”，对药品不良反应（ADR）隐瞒不报或不愿上报，以致宁夏ADR漏报率较高。

 

    据宁夏药品不良反应监测中心有关专家介绍，ADR漏报率高的原因首先在于许多医院对ADR监测工作不重视，不能有效地把ADR监测工作纳入医、药、护等技术人员的工作考核标准中，同时，仍然有相当一部分医护人员将ADR视作医疗纠纷或医疗差错，怕上报严重ADR而引发医疗纠纷。

 

    其次，药品生产、经营企业的ADR监测工作滞后，对ADR监测认识不到位，担心报告ADR对其产品有负面影响，宁夏98%的报告表来自医疗机构，而来自药品生产、经营企业的报告表仅占2%。

 

    第三，缺乏与ADR监测工作相配套的政策，“无责任赔偿制度”不健全，惩罚措施不能得到很好的执行，以致造成即使发生严重不良反应，单位或个人不报告，而管理部门也无从处理的情况；

 

    第四，难于收集到严重ADR病例。

 

    目前，宁夏唯一一份药品群体不良反应（事件）报告由西吉县药监局上报，ADR报表数量在前6位的单位分别是宁夏医学院附属医院、西吉县人民医院、宁夏人民医院、银川市第二人民医院、银川市第一人民医院、银川市中医医院。