最近，在中国医师协会“2005年国际内镜医师学术大会”上，卫生部宣布，正式在内镜诊疗领域实施技术准入制度，这标志着在我国已经广泛应用于临床的内镜医学领域，开始与国际接轨，步入了规范化管理的阶段。经由卫生部医政司、规划财务司、卫生监督中心、中国医师协会批准，中国医师协会内镜分会将负责对内镜医师的培训和技术资格考试、认证进行统一协调管理。

 

    卫生部批准在北京、上海、广州、长沙、成都、西安等6个城市成立中国首批统一标准的、多专科内镜医师培训考核基地。今后，有关人员必须经过规范化培训，并经过考核合格，方能进入内镜诊疗领域执业。

 

    内镜医学是兴起于上个世纪的新兴诊疗技术，是临床医学与近年来迅速发展的光机电信息科学、材料科学以及生物工程学等高科技学科的有机结合。使用内镜的微创手术以其创伤小，手术时间短，术后康复快等优势，备受医患双方的青睐，目前已成为消化、呼吸、泌尿、耳鼻喉科系统疾病诊断和治疗不可缺少的工具。

 

    中国医师协会副会长刘海林介绍说：内镜诊疗技术在我国的发展已有半个多世纪的历史，过去只是用于诊断病情，近年来已广泛应用到各个治疗领域，目前从事内镜医疗工作的医生近百万人，遍布于耳鼻喉科、妇产科、神经科、骨科和外科等专科，不少学科专业的内镜技术已经达到世界先进水平。

 

    内镜诊疗技术的兴起和广泛运用，还在我国形成了一个年销售额超过十亿元人民币的内镜设备材料市场。但长期以来，我国没有一个统一的机构来规范管理内镜医疗事业，内镜临床诊疗工作、内镜消毒、内镜设备购置等方面都暴露出了亟待解决的一些问题。卫生部的有关材料指出，目前，我国临床各专业很多内镜医师没有接受过系统的内镜理论学习和规范的专业技术培训；有些医疗机构在开展内镜诊疗技术项目时，存在某些盲目性和盲从性，内镜消毒不严格引起某些传染病在患者之间通过在使用内镜诊疗而传播；同时，我国使用的内镜器械及消毒设备品牌众多，良莠不齐，价格虚高，无通用的行业标准，一家医院拥有多家公司的产品且不能兼容的也少见。所有这些，都给医疗质量和医疗安全带来了隐患，内镜临床诊疗工作也带来了某些并发症和医疗事故，患者的医疗权益和内镜医师的合法权益得不到保障，也造成资源浪费、重复投资，不利于管理；内镜设备生产企业的正当权益也受到影响等等，这些将阻碍内镜医学事业的发展。

 

    为了保障内镜医学事业的健康发展，在卫生部支持下，经民政部批准，中国医师协会内镜医师分会今年6月在北京成立，负责全国各专业内镜医生教育培训、考试、国际交流合作和内镜医疗资格技术准入管理，维护内镜医师的合法权益，负责各种内镜及其消毒设备质量、服务和价格评价管理。受卫生部指示，中国医师协会内镜医师分会将在全国各省、自治区和直辖市分别设立内镜医师的培训考核基地，设立全国内镜医师基地培训与认证中心，统一协调管理各个培训基地，统一各基地的训练操作技术，统一内镜设备、器材，统一模拟训练操作系统，统一理论考核标准等，推进我国内镜医师的规范化培养以及与国际接轨的步伐。目前，许多大医院都在积极申办基地，国内外多家内镜及消毒设备公司都积极参与基地建设。

 

    遵照政府主管部门安排，中国医师协会内镜医师分会的内镜设备和器材质量性能价格比评价专家委员会内镜消毒灭菌设备与药物质量评价委员会，将在政府主管部门的指导下，充分发挥专业人才和行业优势，在企业的参与下，建立科学的内镜及消毒设备消耗器材、质量性能价格比评价系统。通过组织专家评价使用单位的反映，将有关内镜设备、器械、消耗品和消毒设备的评价信息在《中国内镜杂志》学术期刊上公布。协助政府主管部门对内镜和消毒设备采购提建议，对内镜和消毒仪器设备、器械、一次性消耗材料和药品的质量、性能、性价比实施评价，为医院购买内镜及器材提供参考。

 

    这表明今后我国内镜设备材料生产企业的营销模式将发生重大变化，医院与企业双方将直接、密切、充分地交流器械应用需求、开发方向，共享开发成果，进行创新科研合作，促进企业发明更多新型医疗设备，共同发展内镜事业。

 

    规范化的中国内镜内镜设备材料市场，也将成为国外供应商重要的开发目标。11月初，卫生部在北京召开了内镜医学规范化管理与发展工作会议，日本奥林巴斯公司、日本富士能公司、德国爱尔博公司、美国史赛克公司、德润科技公司、腾辉医疗器械有限公司等多家国际知名的内镜设备、消毒设备与药品生产企业的代表应邀参加了会议。与会的企业代表纷纷表示非常重视中国市场，将把最好的产品用在中国内镜事业的发展上，并将积极参与各培训基地的建设。卫生部表示，中国医师协会内镜医师分会协会及卫生部规划与财务司基建装备处将对在内镜临床应用中的设备配备质量进行调研，对合格者发许可证。对采购程序政策和收费价格原则也将进行规范、合理管理。