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硫酸阿托品片的含量测定（药物分析化学） 高分悬赏 答对了再加200 分不是问题 速度 速度 1对照品溶液的制备：精密称取在120°c干燥至恒重的硫酸阿托品对照品25ml，置25ml的量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，遥远，精密量取5ml，置100ml的量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得 2供验品溶液的制备，取本品20片（标示量为3MG），精密测定为1.150g，精密称取片粉0.0502g.置50ml的量瓶中，溶液并稀释至刻度。 3.测定方法;精密量取供试品和对照品溶液各2ml，经同法处理后，在420nm处测得吸收度为0.446和0.466，计算该样品标示量的百分含量（药典规定标示量的百分比含量应该 在90%---110%之间）该产品是否符合药典要求 休闲 居 编 辑 >>>>>>>>休闲养生网回答： 你的问题本身就有几处错误：1.取对照品25mg而不是25ml； 2.药典上硫酸阿托品片只有一种规格，即它的标示量是0.3mg而不是3mg，所以你的取样量是不对的，1.150g应该是20片的总重量吧！那它的平均重量是0.0575g，取约相当于硫酸阿托品2.5mg（相当于8片多的硫酸阿托品片）所以取样量应该为0.4792g。 最后的结果与1.027相乘，即得供试品中硫酸阿托品的重量。 不过按你现在的数据是合格的，91.4% 。 含量的标示量为每片百分含量比上标示量。每片百分含量为百分含量与平均片重的积。 |